El RDA (Resumen Digital de Atención) es el primer bloque operativo de la Interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica (IHCE) en Colombia. Es un documento clínico estructurado que resume una atención (diagnóstico, medicación, procedimientos, alergias, signos vitales) y se intercambia entre prestadores en formato HL7 FHIR. Está definido por la Resolución 1888 de 2025 del Ministerio de Salud, que reglamenta la Ley 2015 de 2020.
Para el profesional, el RDA es el traspaso de información entre atenciones que hoy se pierde: cuando un paciente cambia de IPS, de especialidad o de EPS, el RDA lleva un resumen estructurado de lo relevante para continuar la atención. Menos preguntas duplicadas, menos exámenes repetidos, menos riesgo por información faltante.
Para la IPS, el RDA es la obligación operativa que se avecina: la Resolución 1888 marca la ruta de implementación y las IPS que ya tienen su historia clínica bien estructurada (con diagnóstico CIE-10, medicación codificada, signos vitales con unidad) están mejor posicionadas para el intercambio. Requiere adecuación técnica, procesos definidos y cultura de registro clínico estructurado.
La IHCE es el marco completo de la interoperabilidad de la historia clínica en Colombia. El HL7 FHIR es el estándar técnico con el que se intercambia. El RDA es el primer artefacto concreto: un documento clínico estructurado en FHIR. La guía madre con el detalle de la Resolución 1888 y del RDA está en: Resolución 1888 de 2025 y RDA.
El RDA (Resumen Digital de Atención) es un documento clínico estructurado que resume una atención (diagnóstico, medicación, procedimientos, alergias, signos vitales) y se intercambia entre prestadores en formato HL7 FHIR. Está definido por la Resolución 1888 de 2025 del Ministerio de Salud, que reglamenta la Ley 2015 de 2020.
No. La historia clínica sigue siendo el registro completo del paciente en cada IPS. El RDA es un resumen estructurado de una atención específica, pensado para el intercambio entre prestadores. La historia clínica completa se conserva en el prestador que la generó, bajo las mismas reglas de custodia y reserva.
La Resolución 1888 de 2025 define la ruta de implementación por etapas. Los plazos y alcances se han venido ajustando por el Ministerio de Salud. La recomendación operativa es empezar temprano: revisar la calidad del registro clínico estructurado, alinear el software con FHIR y coordinar con los aliados del intercambio.
Medifolios trabaja en procesos de implementación de la Resolución 1888 con el estándar HL7 FHIR. La historia clínica electrónica integra el registro estructurado necesario para generar RDA. Para el detalle normativo y los pasos operativos, ver la guía madre. Demo gratis por WhatsApp.
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