Actualizado: julio 2026 · Resolución 948

FEV-RIPS 2026: guía del validador del MinSalud y las reglas RVC094-098

El único validador oficial de RIPS es el mecanismo FEV-RIPS del Ministerio de Salud: es él quien acepta o rechaza tus archivos y genera el CUV. Lo que sí puedes controlar es lo que llega allá. Medifolios automatiza el flujo completo: desde que facturas, tus RIPS se generan alineados con la Resolución 948 y se transmiten al Ministerio, sin armar archivos JSON ni corregir errores a mano.

⚠️ Nuevo: desde el 1 de julio de 2026 rigen 5 causales de rechazo adicionales (RVC094 a RVC098)

La Resolución 948 de 2026 introdujo 5 reglas de validación que no existían en la Resolución 2275 de 2023 y que desde julio RECHAZAN tus RIPS si no cumplen:

  • RVC094: el valor de medicamentos debe corresponder a cantidad por valor unitario (campo M19).
  • RVC095: en fase de notificación los primeros 3 meses; después pasa a rechazo (campo U12).
  • RVC096: el código CUPS reportado debe existir y estar vigente en la tabla CUPSRips (campos C04, P05, S06).
  • RVC097: los controles prenatales reportados no pueden ser más de 15 (campo N06).
  • RVC098: la fecha y hora del servicio no puede ser posterior a la fecha de fallecimiento del usuario según RUAF-ND (campos C02, P02, M04, S04).

Si tu software no las contempla, tus facturas pueden empezar a rechazarse este mes.

En Medifolios, la generación de RIPS y la validación previa ya rechazan los CUPS no vigentes (RVC096) y verifican la estructura antes de facturar, para que tus archivos lleguen al Ministerio con menos rechazos y obtengas el CUV sin correcciones manuales.

Con Medifolios, tus RIPS salen con los códigos CUPS vigentes (RVC096) y la estructura correcta antes de llegar al validador del Ministerio, y el equipo mantiene las validaciones al día con la Resolución 948.

Lee la guía completa de la Resolución 948 y todos sus cambios →

¿Ya sabes qué son CUCON y SIIFA y cómo van a afectar tus RIPS? Son los siguientes pasos del ecosistema de validación del MinSalud. Te lo explicamos en lenguaje simple aquí →

Preguntas Frecuentes sobre FEV-RIPS

¿Qué es FEV-RIPS?

FEV-RIPS (Formato Estándar de Validación de RIPS) es la herramienta del Ministerio de Salud para verificar que los archivos RIPS cumplan la estructura y consistencia requerida antes de ser enviados al SGSSS. Desde la Resolución 948 de 2026, los RIPS deben enviarse en formato JSON.

¿Para qué sirve validar los RIPS con FEV?

La validación previa detecta errores de estructura, campos faltantes y inconsistencias entre los registros antes de que el MinSalud los rechace. Un archivo RIPS rechazado implica glosas y demoras en el pago de la EPS.

¿Qué errores detecta FEV-RIPS?

Detecta dos tipos: RVC (Reglas de Validación de Consistencia) - inconsistencias entre datos del paciente, diagnóstico y procedimiento - y RVG (Reglas de Validación de Globalidad) - registros obligatorios ausentes o totales incorrectos.

¿Cuál es la diferencia entre FEV-RIPS y el validador del MinSalud?

El mecanismo FEV-RIPS del Ministerio de Salud es el único validador oficial: es el que acepta o rechaza tus archivos y genera el CUV (Código Único de Validación). Medifolios no reemplaza ese validador; es el puente que prepara tus RIPS correctamente desde la facturación: valida que los códigos CUPS existan y estén vigentes en la tabla CUPSRips de SISPRO antes de transmitir, mantiene las validaciones al día con el calendario de la Resolución 948 y envía los archivos al Ministerio para que obtengas el CUV sin trabajo manual.

¿Cómo generar RIPS válidos sin errores desde el principio?

Con un software como Medifolios, los RIPS se generan automáticamente desde la historia clínica y la facturación - con los códigos CUPS, CIE-10 y estructura JSON correctos según la Res. 948. Sin digitación manual, sin errores de formato.

¿Cuáles son las nuevas causales de rechazo de RIPS en 2026?

Desde el 1 de julio de 2026 aplican las reglas RVC094 a RVC098 de la Resolución 948: validación del valor de medicamentos, códigos CUPS vigentes, tope de 15 controles prenatales y verificación de que el servicio no sea posterior a la fecha de fallecimiento del usuario, entre otras. Estas reglas no existían en la Resolución 2275 de 2023.